
Drugs
I prescrittori sono informati di questo effetto indesiderato dai laboratori di GlaxoSmithkline, in conformità con l'Agenzia europea dei medicinali e gli AFSSAPS (Agenzia francese per la sicurezza sanitaria dei prodotti sanitari).
= In effetti, il 25 settembre 2005, 28 casi di edema maculare si sono verificati tutti in Nord America, erano stati informati in laboratorio. Nella maggior parte dei casi documentati, i pazienti hanno presentato fattori di rischio per sviluppare edema maculare come ipertensione, malattia cardiovascolare o renale, retinopatia o diabete molto antico.
In pratica:
= Una valutazione di tutti i tiazolidinedioni per questo rischio è in corso a livello europeo.
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