bifosfonati e rischio di fratture atipiche Femore

= Nell'aprile 2011, l'EMA (European Medicines Agency) ha esaminato il rischio di fratture atipiche del femore identificato nel 2008 per l'alendronato e ha concluso che Il verificarsi di rare fratture atipiche del femore era un effetto di classe dei bifosfonati. | Tutti i bifosfonati presentano quindi questo effetto indesiderato (alendronato, clodronato, etidronato, ibandronato, pamidronato, risédronato, tiludronato e zolédronate).
Tous les biphosphonates présentent donc cet effet indésirable (alendronate, clodronate, étidronate, ibandronate, pamidronate, risédronate, tiludronate et zolédronate).
= A seguito di questa conclusione, l'ANSM (Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari) emette le seguenti raccomandazioni:
Per Prescrittori:

• Informare i pazienti sotto bifosfonati del rischio di fratture raro atipico del femore;
• Esamina i due arti inferiori Se si sospetta una frattura atipica; | Regolarmente la necessità di continuare il trattamento
• réévaluer régulièrement la nécessité de poursuivre le traitement, soprattutto dopo 5 anni o più utilizzo.

Per pazienti: consultare il medico in caso di dolore, debolezza o disagio nella coscia, l'anca o l'inguine, questo che può indicare la possibilità di una frattura.
= Il beneficio inverso/rischio di bifosfonati nel trattamento e nella prevenzione dei disturbi ossei rimane favorevole comunque.
= Un avvertimento sul rischio di fratture del femorale atipico dovrebbe essere aggiunto alle informazioni di prescrizione per tutti i farmaci contenenti un bifosfonato, autorizzato nell'Unione europea.