fermare la vaccinazione contro Chikungunya in quei più di 65 anni dopo una morte 

Le ministère de la santé et de l'accès aux soins a annoncé samedi dans un communiqué le retrait des personnes âgées de 65 ans et plus de la campagne de vaccination contre le chikungunya avec le vaccin Ixchiq* (Valneva) à La Réunion et à Mayotte à la suite de la survenue de trois effets indésirables graves (EIG) dont un décès.

La campagne de vaccination avait commencé au début du mois dans un contexte épidémique, visant trois publics cibles, les personnes âgées de 65 ans et plus, notamment celles avec comorbidités, les personnes âgées de 18 à 64 ans avec comorbidités et les professionnels impliqués dans la lutte antivectorielle, conformément aux recommandations de la Haute autorité de santé (HAS).

La priorità era stata data inizialmente alle persone di età superiore ai 65 anni che presentavano comorbidità ma a causa della presa della campagna di vaccinazione, è stata estesa a tutte le persone prioritarie la scorsa settimana.

Nel suo comunicato stampa rilasciato sabato, il Ministero della Salute e dell'accesso alle cure indica che è stato informato mercoledì dall'Agenzia Nazionale per i medicinali e i prodotti sanitari (ANSM) "del verificarsi di due gravi eventi indesiderati a seguito della vaccinazione contro Chikungunya con la morte di Ixchiq* Vaccine*, poi un terzo [venerdì]".

Queste tre EIG hanno colpito "persone di età superiore a 80 anni con comorbidità", indica il ministero.

En outre, des investigations sont en cours pour deux autres cas à La Réunion, sortis d'hospitalisation et dont l'imputabilité de la vaccination doit encore être évaluée, et un cas en métropole dans le cadre d'une vaccination du voyageur, avec une imputabilité plausible, poursuit-il.

La direzione generale della salute (DGS) ha sequestrato urgentemente il deve "rivalutare le indicazioni per la vaccinazione contro Chikungunya da Ixchiq*".

Dans un avis rendu vendredi, l'autorité sanitaire a recommandé de "suspendre la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin Ixchiq*, chez les sujets de 65 ans et plus et ce sur l'ensemble du territoire français dans l'attente de données complémentaires de pharmacovigilance, nationales ou internationales".

Il Ministero della Salute e l'accesso alle cure ha rispettato questo avviso. Specifica che "la vaccinazione rimane aperta per le persone di età compresa tra 18 e 64 anni con comorbilità".

a suo avviso, ha note in particolare che il legame causale con il vaccino "sembra molto probabile per due casi di EIG neurologico secondo l'ANSM, dato il tempo di apparire sintomi dopo la vaccinazione, sintomi presentati dai pazienti e in evidenza del virus della vaccinazione da parte della PCR nei campioni biologici di pazienti".

Elle indique que les données de pharmacovigilance transmises par l'ANSM [vendredi] à 16h30 comportaient 15 cas d'effets indésirables identifiés dans la base nationale de pharmacovigilance dont trois EIG. "Parmi eux, deux EIG avaient des tableaux neurologiques sévères ayant amené dans un cas à un décès". Ces cas sont à rapprocher des tableaux neurologiques rapportés par les = Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) américains, ajoute l'agence sanitaire.

emerge davvero da una riunione del Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione | (ACIP), uno dei comitati CDC, del 16 aprile, l'osservazione di sei casi di gravi effetti indesiderati (EIG) tra cui cinque ricoveri ricoverati per dimostrazioni cardiache (n = 2) o neurologiche (n = 4) avvenute dopo la vaccinazione di Ixchiq* per un viaggio a persone di età pari o superiore a 65. Questi casi sono ancora indagati. (ACIP), un des comités des CDC, du 16 avril l'observation de six cas d'effets indésirables graves (EIG) dont cinq hospitalisations pour des manifestations cardiaques (n=2) ou neurologiques (n=4) survenus à la suite de la vaccination par Ixchiq* en vue d'un voyage chez des personnes âgées de 65 ans et plus. Ces cas sont toujours en cours d'investigation.

LA ha anche ricordato che i dati di tolleranza che aveva il 5 marzo, al momento della sua prima raccomandazione, messo in evidenza come effetti avversi principali "dei segni generali di breve durata (febbre, mal di testa, astenia, mialgia), a volte possono imitare un'infezione di Chikungunya (" simile a chik "" || 339

Dans son communiqué, le ministère rappelle qu'en cas d'effets indésirables "particulièrement intenses, il est conseillé de contacter rapidement un médecin" ou le Samu Centre 15.

Ixchiq* a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en juin 2024. Il est indiqué dans l'immunisation active pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 12 ans ou plus.

Secondo una spedizione pubblicata in ApmNews il 26 aprile 2025.