Riepilogo
EEN sans dose seuil : cloruro di benzalkonium, propyneneglycol
CIP: 340093192253 Conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
forme e presentazioni |
Composizione |
| P Vial | |
| Polimixina B Solfato | 80 000 UI |
| Néomicina solfato | 80 mg || Acetato |
| Fludrocortisone acétate | 8 mg |
| (cioè in fludrocortisone: 90 mg/100 ml) | |
| Lidocaine cloridrate | 320 mg |
| (cioè in lidocaina: 3,24 g/100 ml) | |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
S'assurer de l'intégrité tympanique avant toute prescription.
In caso di distruzione timpanica, la somministrazione intra-ear può mettere il prodotto in contatto con le strutture dell'orecchio medio e essere all'origine degli effetti avversi irreversibili dell'ototossicità (sordità, disturbi dell'equilibrio).
La somministrazione di antibiotici locali partecipa al verificarsi della consapevolezza. Presenza di reazioni generali.
La presenza di un corticosteroide non impedisce manifestazioni di allergia all'antibiotico, ma può modificare la loro espressione clinica.
Interrompi il trattamento dai primi segni di comparsa di un'eruzione cutanea o qualsiasi altro segno di ipersensibilità locale o generale. | Contiene un ingrediente attivo (fludrocortisone) che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli anti -doping.
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la fludrocortisone) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.
Questo farmaco contiene 0,002 mg di cloruro di benzalchi per goccia. Il cloruro di benzalchonium può irritare la pelle.
Ce médicament contient 11 mg de propylène glycol par goutte.
Non iniettare, non deglutire.
al momento dell'uso, per evitare di mettere in contatto con la punta con l'orecchio o le dita per limitare i rischi di contaminazione. Consiglia di non associare questo farmaco a un altro trattamento locale.
Il est conseillé de ne pas associer ce médicament à un autre traitement local.
SI Dopo 10 giorni i sintomi persistono, è necessario rivedere il paziente per rivalutare la patologia e il trattamento.
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Non ci sono studi su animali e clinici. Tuttavia, ad oggi, non è stato riportato alcun effetto dannoso nelle donne in gravidanza. Inoltre, è improbabile il passaggio sistemico, in assenza di una violazione timpanica.
Di conseguenza, questo farmaco può, se necessario, essere somministrato durante la gravidanza o l'allattamento.
Effetti indesiderati |
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Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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Metodi di riforma |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/cura |
| AMM | 3400931922537 (1975, 20.11.2020). |
| Prezzo: | 1,77 euro (bottiglia da 8 ml). Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 15 %. Collect. | |
Laboratorio 
