Riepilogo
EEN con dose di soglia: sodio
Cip : 3400955998174
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 36 mesi
forme e presentazioni |
Composizione |
P bottiglia | |
adenosina | 30 mg |
Excipient Notorious Effect: Ogni bottiglia contiene 1,54 mmol di sodio o 35,4 mg di sodio.
Indicazioni |
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicates |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Adenoscan è destinato all'uso dell'ospedale in cui i mezzi di sorveglianza cardiaca e rianimazione cardiorepiratoria sono immediatamente disponibili se necessario.
Pendant l'administration d'Adénoscan, il est nécessaire de contrôler l'ECG en continu, en raison de la survenue possible d'arythmies pouvant mettre en jeu le pronostic vital (cf Posologie et Mode d'administration).
a causa del possibile rischio di ipotensione arteriosa significativa, adenoscan deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che presentano:La perfusion d'Adénoscan doit être interrompue chez tout patient présentant une hypotension artérielle persistante ou symptomatique.
dei casi di incidente vascolare cerebrale/incidente ischemico transitorio, secondari agli effetti emodinamici dell'adenosina, sono stati segnalati.
= del caso dell'infarto del miocardio poco dopo l'infusione di adenoscan.
Adenoscan deve essere usato con prudenza che presenta:Adenoscan può causare convulsioni nei pazienti soggetti a convulsioni. | Grave bradicardia. Alcuni casi si sono verificati in pazienti recentemente trapiantati o in pazienti con malattia occulta-tele. Il verificarsi di bradicardia grave dovrebbe essere considerato come un segno di una condizione sottostante e deve portare a fermare il trattamento. La bradicardia grave può promuovere lo sviluppo di punte dei picchi, in particolare in caso di estensione dell'intervallo QT. Tuttavia, fino ad oggi, non è stato riferito che osserviamo torsi di consigli quando usiamo l'adenosina in infusione continua.
Il a été rapporté de rares cas de bradycardie sévère. Certains cas sont survenus chez des patients récemment transplantés ou chez des patients atteints de maladie sino-auriculaire occulte. La survenue d'une bradycardie sévère doit être considérée comme le signe d'une affection sous-jacente et doit conduire à l'arrêt du traitement. Une bradycardie sévère peut favoriser le développement de torsades de pointes, surtout en cas de prolongation de l'intervalle QT. Cependant, à ce jour, il n'a pas été rapporté d'observation de torsades de pointes lorsque l'on utilise l'adénosine en perfusion continue.
La survenue d'une insuffisance respiratoire (potentiellement fatale), d'une asystolie/arrêt cardiaque (potentiellement fatal), d'un angor, d'une bradycardie sévère ou d'une hypotension sévère doit aussi faire interrompre le traitement.
Nei pazienti che hanno beneficiato di un recente trapianto cardiaco (risalente a meno di 1 anno), è stato osservato un aumento della sensibilità cardiaca all'adenosina.
L'adenosina può innescare o aggravare un broncospasmo ( CF Controindications | indesiderabile, Effets indésirables).
Adenoscan contiene 35,4 mg di sodio per bottiglia (3,54 mg di sodio per ml), che equivale all'1,77% della massima assunzione di cibo giornaliera raccomandata dai 2 g di sodio per un adulto.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
Ci sono pochi o nessun dato relativo all'uso di adenosina nella donna incinta. Gli studi condotti negli animali non sono sufficienti per valutare la tossicità di adenoscan sulle funzioni riproduttive. L'uso di adenoscan durante la gravidanza non è raccomandato se il medico ritiene che i benefici attesi superassero i potenziali rischi.
Non ci sono dati sull'escrezione nel latte dei metaboliti dell'adenosina.
Adenoscan non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno.
Effetti indesiderati |
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overdose |
Un sovradosaggio potrebbe causare gravi ipotensione, bradicardia o asystolia. L'emivita plasmatica è molto breve, gli effetti collaterali di Adenoscan (se appaiono) dovrebbero scomparire rapidamente quando l'infusione viene fermata. Potrebbe essere necessaria la somministrazione endovenosa di aminofillina o di théophilline.
Farmacodinamica |
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Farmacocinetica |
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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Poiché l'adenosina è naturalmente presente in tutte le cellule viventi, non è stato condotto alcun studio sugli animali sul potenziale cancerogeno di adenoscano (adenosina).
Nessuno studio controllato negli animali è stato condotto con adenosina sulle funzioni di riproduzione.
incompatibilità || Studi di compatibilità, questo farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci. |
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Metodi di conservazione |
Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura.
Non tenere in frigorifero.
= Metodi di manipolazione/eliminazione |
Cf Posologie et Mode d'administration.
Il prodotto è solo per uso singolo.
Toute fraction du flacon non utilisée immédiatement doit être éliminée de façon appropriée.
Il prodotto deve essere controllato visivamente prima della somministrazione per verificare l'assenza di particelle e colorazione. In caso di modifica dell'aspetto visivo del prodotto, la bottiglia deve essere eliminata.
Eventuali farmaci o rifiuti inutilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.
= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/SUPPORTO |
riservata per l'uso in ospedale. Può essere amministrato solo sotto rigorosa supervisione medica | |
AMM | 340095598174 (1997, RCP Rev 01.09.2023). |
raccolta.